Antibiotici e aderenza terapeutica

Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la sinusite: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la polmonite acquisita in comunità: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezioni odontostomatologiche
Acute e croniche sostenute da germi sensibili
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezioni delle alte vie respiratorie
Tonsilliti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la sinusite: 6 – 14 giorni.
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la polmonite acquisita in comunità: 6 – 14 giorni.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni micobatteriche
Localizzate o diffuse, sostenute da Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare.
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni micobatteriche
Infezioni localizzate dovute a Mycobacterium chelonae, fortuitum o kansasii
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Tonsilliti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la sinusite: 6 – 14 giorni.
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la polmonite acquisita in comunità: 6 – 14 giorni.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni odontostomatologiche
Acute e croniche sostenute da germi sensibili
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 giorni
Infezioni micobatteriche
Localizzate o diffuse, sostenute da Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare.
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    500 mg due volte al giorno.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni micobatteriche
Infezioni localizzate dovute a Mycobacterium chelonae, fortuitum o kansasii
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    500 mg due volte al giorno.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Tonsilliti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la sinusite: 6 – 14 giorni.
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la polmonite acquisita in comunità: 6 – 14 giorni.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni micobatteriche
Localizzate o diffuse, sostenute da Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare.
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    500 mg due volte al giorno.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni micobatteriche
Infezioni localizzate dovute a Mycobacterium chelonae, fortuitum o kansasii
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    500 mg due volte al giorno.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Tonsilliti
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la sinusite: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la polmonite acquisita in comunità: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezioni delle alte vie respiratorie
Tonsilliti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore. Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore. Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la sinusite: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore. Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore. Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la polmonite acquisita in comunità: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore. Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore. Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore. Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore. Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore. Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore. Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezioni odontostomatologiche
Acute e croniche sostenute da germi sensibili
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore. Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezioni delle alte vie respiratorie
Tonsilliti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la sinusite: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la polmonite acquisita in comunità: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezioni odontostomatologiche
Acute e croniche sostenute da germi sensibili
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg compresse rivestite non è raccomandato
Infezioni micobatteriche
Localizzate o diffuse, sostenute da Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare.
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni micobatteriche
Infezioni localizzate dovute a Mycobacterium chelonae, fortuitum o kansasii
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Tonsilliti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale non è raccomandato
Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale non è raccomandato
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la sinusite: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale non è raccomandato
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale non è raccomandato
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la polmonite acquisita in comunità: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale non è raccomandato
Infezioni odontostomatologiche
Acute e croniche sostenute da germi sensibili
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale non è raccomandato
Infezioni micobatteriche
Localizzate o diffuse, sostenute da Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare.
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 500 mg due volte al giorno.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale non è raccomandato
Infezioni micobatteriche
Infezioni localizzate dovute a Mycobacterium chelonae, fortuitum o kansasii
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 500 mg due volte al giorno.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale non è raccomandato
Infezioni delle alte vie respiratorie
Tonsilliti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg Granulato per sospensione oralenon è raccomandato
Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg Granulato per sospensione oralenon è raccomandato
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la sinusite: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg Granulato per sospensione oralenon è raccomandato
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg Granulato per sospensione oralenon è raccomandato
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la polmonite acquisita in comunità: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg Granulato per sospensione oralenon è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg Granulato per sospensione oralenon è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg Granulato per sospensione oralenon è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg Granulato per sospensione oralenon è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg Granulato per sospensione oralenon è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Età > 12 anni 1 bustina da 500 mg ogni 12 ore*
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg Granulato per sospensione oralenon è raccomandato
Infezioni micobatteriche
Localizzate o diffuse, sostenute da Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare.
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 500 mg due volte al giorno.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg Granulato per sospensione oralenon è raccomandato
Infezioni micobatteriche
Infezioni localizzate dovute a Mycobacterium chelonae, fortuitum o kansasii
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 500 mg due volte al giorno.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei bambini con età < 12 anni Klacid 500 mg Granulato per sospensione oralenon è raccomandato
Infezioni delle alte vie respiratorie
Tonsilliti
  • Formulation
    Klacid 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 5-10 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 11-20 Kg- 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al dì
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 5-10 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 11-20 Kg- 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al dì
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 5-10 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 11-20 Kg- 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al dì
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 5-10 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 11-20 Kg- 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al dì
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 5-10 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 11-20 Kg- 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al dì
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 5-10 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 11-20 Kg- 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al dì
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 5-10 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 11-20 Kg- 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al dì
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 5-10 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 11-20 Kg- 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al dì
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 5-10 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 11-20 Kg- 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al dì
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 5-10 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 11-20 Kg- 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al dì
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Otite Media Acuta
  • Formulation
    Klacid 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 5-10 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 11-20 Kg- 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al dì
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 11-20 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 21-20 Kg- ¾ cucchiaino (3,75 ml) 2 volte al dì 31-40 Kg - 1 cucchiaino (5 ml)
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 11-20 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 21-20 Kg- ¾ cucchiaino (3,75 ml) 2 volte al dì 31-40 Kg - 1 cucchiaino (5 ml)
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 11-20 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 21-20 Kg- ¾ cucchiaino (3,75 ml) 2 volte al dì 31-40 Kg - 1 cucchiaino (5 ml)
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 11-20 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 21-20 Kg- ¾ cucchiaino (3,75 ml) 2 volte al dì 31-40 Kg - 1 cucchiaino (5 ml)
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 11-20 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 21-20 Kg- ¾ cucchiaino (3,75 ml) 2 volte al dì 31-40 Kg - 1 cucchiaino (5 ml)
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 11-20 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 21-20 Kg- ¾ cucchiaino (3,75 ml) 2 volte al dì 31-40 Kg - 1 cucchiaino (5 ml)
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 11-20 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 21-20 Kg- ¾ cucchiaino (3,75 ml) 2 volte al dì 31-40 Kg - 1 cucchiaino (5 ml)
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 11-20 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 21-20 Kg- ¾ cucchiaino (3,75 ml) 2 volte al dì 31-40 Kg - 1 cucchiaino (5 ml)
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 11-20 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 21-20 Kg- ¾ cucchiaino (3,75 ml) 2 volte al dì 31-40 Kg - 1 cucchiaino (5 ml)
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Otite Media Acuta
  • Formulation
    Klacid 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    Peso 11-20 Kg- ½ cucchiaino (2,5 ml) 2 volte al dì 21-20 Kg- ¾ cucchiaino (3,75 ml) 2 volte al dì 31-40 Kg - 1 cucchiaino (5 ml)
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5-10 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Tonsilliti
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione. Nei bambini con meno di 12 anni di età, l’uso di KLACID Compresse a rilascio modificato non è raccomandato
Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione. Nei bambini con meno di 12 anni di età, l’uso di KLACID Compresse a rilascio modificato non è raccomandato
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la sinusite: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione. Nei bambini con meno di 12 anni di età, l’uso di KLACID Compresse a rilascio modificato non è raccomandato
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione. Nei bambini con meno di 12 anni di età, l’uso di KLACID Compresse a rilascio modificato non è raccomandato
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la polmonite acquisita in comunità: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione. Nei bambini con meno di 12 anni di età, l’uso di KLACID Compresse a rilascio modificato non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione. Nei bambini con meno di 12 anni di età, l’uso di KLACID Compresse a rilascio modificato non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione. Nei bambini con meno di 12 anni di età, l’uso di KLACID Compresse a rilascio modificato non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione. Nei bambini con meno di 12 anni di età, l’uso di KLACID Compresse a rilascio modificato non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione. Nei bambini con meno di 12 anni di età, l’uso di KLACID Compresse a rilascio modificato non è raccomandato
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    Età > 12 anni 1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione. Nei bambini con meno di 12 anni di età, l’uso di KLACID Compresse a rilascio modificato non è raccomandato
Infezioni delle alte vie respiratorie
Tonsilliti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la sinusite: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la polmonite acquisita in comunità: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezioni odontostomatologiche
Acute e croniche sostenute da germi sensibili
  • Formulation
    Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Infezioni delle alte vie respiratorie
Tonsilliti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la sinusite: 6 – 14 giorni.
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la polmonite acquisita in comunità: 6 – 14 giorni.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni micobatteriche
Localizzate o diffuse, sostenute da Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare.
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    500 mg due volte al giorno.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni micobatteriche
Infezioni localizzate dovute a Mycobacterium chelonae, fortuitum o kansasii
  • Formulation
    Klacid 500 mg Compresse rivestite
  • Dose giornaliera in mg
    500 mg due volte al giorno.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Tonsilliti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la sinusite: 6 – 14 giorni.
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la polmonite acquisita in comunità: 6 – 14 giorni.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni odontostomatologiche
Acute e croniche sostenute da germi sensibili
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 giorni
Infezioni micobatteriche
Localizzate o diffuse, sostenute da Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare.
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    500 mg due volte al giorno.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni micobatteriche
Infezioni localizzate dovute a Mycobacterium chelonae, fortuitum o kansasii
  • Formulation
    Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    500 mg due volte al giorno.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Tonsilliti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la sinusite: 6 – 14 giorni.
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la polmonite acquisita in comunità: 6 – 14 giorni.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Dose giornaliera in mL
    (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL)

    1 bustina da 500 mg ogni 12 ore
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni micobatteriche
Localizzate o diffuse, sostenute da Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare.
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    500 mg due volte al giorno.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni micobatteriche
Infezioni localizzate dovute a Mycobacterium chelonae, fortuitum o kansasii
  • Formulation
    Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Dose giornaliera in mg
    500 mg due volte al giorno.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
Infezioni delle alte vie respiratorie
Tonsilliti
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezioni delle alte vie respiratorie
Faringiti
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezioni delle alte vie respiratorie
Infezioni dei seni paranasali
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la sinusite: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezioni delle basse vie respiratorie
Bronchiti
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezioni delle basse vie respiratorie
Polmoniti batteriche e polmoniti atipiche
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni Per la polmonite acquisita in comunità: 6 – 14 giorni.
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Impetigine
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Erisipela
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Follicolite
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Foruncolosi
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Infezionicutanee e dei tessuti molli
Ferite infette
  • Formulation
    Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Dose giornaliera in mg
    1 compressa al giorno da assumersi durante i pasti.
  • Durata totale del trattamento
    (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale
    iniziale con ciprofloxacina)

    5 – 14 giorni
  • Notes
    Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un’unica somministrazione.
Informazioni generali
Principio attivo

Claritromicina

Categoria farmacoterapeutica

Macrolidi

Generico

No

Formulations
  • Klacid 250 mg Compresse rivestite
  • Administration
    Uso orale.
  • Side effect
    Ipersensibilità al principio attivo, agli antibiotici della classe dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 in rcp. Somministrazione concomitante di claritromicina con uno qualsiasi dei seguenti farmaci: astemizolo, cisapride, pimozide e terfenadina, dal momento che possono indurre un prolungamento dell’intervallo QT ed aritmie cardiache, inclusa tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsione di punta (vedere paragrafo 4.5 in rcp) Somministrazione concomitante di claritromicina con ticagrelor o ranolazina. Somministrazione concomitante di claritromicina ed alcaloidi dell’ergot (ergotamina o diidroergotamina), perché può condurre a tossicità da segale cornuta (vedere paragrafo 4.5 in rcp). Somministrazione concomitante di claritromicina e midazolam per uso orale (vedere paragrafo 4.5 in rcp). La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti con pregresso prolungamento dell’intervallo QT (prolungamento dell’intervallo QT, congenito o acquisito, documentato) o aritmia cardiaca ventricolare, inclusa torsione di punta (vedere paragrafi 4.4 e 4.5 in rcp). La claritromicina non deve essere somministrata contemporaneamente agli inibitori della HMG-CoA riduttasi (statine), che sono estensivamente metabolizzati dal CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), a causa dell’aumentato rischio di miopatia, inclusa la rabdomiolisi (vedere paragrafo 4.5 in rcp). La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti con ipokaliemia (rischio di prolungamento dell’intervallo QT). La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti che soffrono di grave insufficienza epatica associata a danno renale. Come con altri potenti inibitori dell’enzima CYP3A4, la claritromicina non deve essere usata in concomitanza con colchicina (vedere paragrafi 4.4 e 4.5 in rcp).
  • Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale
  • Administration
    Uso orale. Preparazione della sospensione orale in bustine: per preparare la sospensione in bustine, al momento della somministrazione versare il contenuto della bustina in un bicchiere d’acqua. Agitare fino ad ottenere una sospensione omogenea.
  • Side effect
    Ipersensibilità al principio attivo, agli antibiotici della classe dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 in rcp. Somministrazione concomitante di claritromicina con uno qualsiasi dei seguenti farmaci: astemizolo, cisapride, pimozide e terfenadina, dal momento che possono indurre un prolungamento dell’intervallo QT ed aritmie cardiache, inclusa tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsione di punta (vedere paragrafo 4.5 in rcp) Somministrazione concomitante di claritromicina con ticagrelor o ranolazina. Somministrazione concomitante di claritromicina ed alcaloidi dell’ergot (ergotamina o diidroergotamina), perché può condurre a tossicità da segale cornuta (vedere paragrafo 4.5 in rcp). Somministrazione concomitante di claritromicina e midazolam per uso orale (vedere paragrafo 4.5 in rcp). La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti con pregresso prolungamento dell’intervallo QT (prolungamento dell’intervallo QT, congenito o acquisito, documentato) o aritmia cardiaca ventricolare, inclusa torsione di punta (vedere paragrafi 4.4 e 4.5 in rcp). La claritromicina non deve essere somministrata contemporaneamente agli inibitori della HMG-CoA riduttasi (statine), che sono estensivamente metabolizzati dal CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), a causa dell’aumentato rischio di miopatia, inclusa la rabdomiolisi (vedere paragrafo 4.5 in rcp). La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti con ipokaliemia (rischio di prolungamento dell’intervallo QT). La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti che soffrono di grave insufficienza epatica associata a danno renale. Come con altri potenti inibitori dell’enzima CYP3A4, la claritromicina non deve essere usata in concomitanza con colchicina (vedere paragrafi 4.4 e 4.5 in rcp).
  • Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale
  • Administration
    Uso orale. Preparazione della sospensione orale in bustine: per preparare la sospensione in bustine, al momento della somministrazione versare il contenuto della bustina in un bicchiere d’acqua. Agitare fino ad ottenere una sospensione omogenea.
  • Side effect
    Ipersensibilità al principio attivo, agli antibiotici della classe dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 in rcp. Somministrazione concomitante di claritromicina con uno qualsiasi dei seguenti farmaci: astemizolo, cisapride, pimozide e terfenadina, dal momento che possono indurre un prolungamento dell’intervallo QT ed aritmie cardiache, inclusa tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsione di punta (vedere paragrafo 4.5 in rcp) Somministrazione concomitante di claritromicina con ticagrelor o ranolazina. Somministrazione concomitante di claritromicina ed alcaloidi dell’ergot (ergotamina o diidroergotamina), perché può condurre a tossicità da segale cornuta (vedere paragrafo 4.5 in rcp). Somministrazione concomitante di claritromicina e midazolam per uso orale (vedere paragrafo 4.5 in rcp). La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti con pregresso prolungamento dell’intervallo QT (prolungamento dell’intervallo QT, congenito o acquisito, documentato) o aritmia cardiaca ventricolare, inclusa torsione di punta (vedere paragrafi 4.4 e 4.5 in rcp). La claritromicina non deve essere somministrata contemporaneamente agli inibitori della HMG-CoA riduttasi (statine), che sono estensivamente metabolizzati dal CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), a causa dell’aumentato rischio di miopatia, inclusa la rabdomiolisi (vedere paragrafo 4.5 in rcp). La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti con ipokaliemia (rischio di prolungamento dell’intervallo QT). La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti che soffrono di grave insufficienza epatica associata a danno renale. Come con altri potenti inibitori dell’enzima CYP3A4, la claritromicina non deve essere usata in concomitanza con colchicina (vedere paragrafi 4.4 e 4.5 in rcp).
  • Klacid 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Administration
    Uso orale. Preparazione della sospensione orale in flacone Per preparare la sospensione di KLACID: - Aggiungere al granulato contenuto nel flacone acqua fino alla linea rossa sul flacone. - Agitare bene. - Aggiungere ancora acqua fino a riportarla alla linea. La sospensione così preparata ha una concentrazione pari al 5% per KLACID 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale ed al 2,5% per KLACID 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale e può essere conservata a temperatura ambiente (15°C – 30°C) per 14 giorni. Agitare bene prima di ogni utilizzo. Utilizzo della siringa-dosatrice - Svitare il tappo presente sul flacone. - Inserire la siringa sul collo del flacone mediante l’apposito adattatore. - Aspirare la dose desiderata indicata sulla scala del dosatore e, dopo aver estratto solo la siringa, effettuare la somministrazione. Quindi, lasciando l’adattatore inserito, riavvitare il tappo sul collo del flacone. La dose va selezionata usando la scala riportata sulla siringa, fino al corrispondente peso corporeo del bambino.
  • Side effect
    Ipersensibilità al principio attivo, agli antibiotici della classe dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. _x000B_ Somministrazione concomitante di claritromicina con uno qualsiasi dei seguenti farmaci: astemizolo, cisapride, pimozide e terfenadina, dal momento che possono indurre un prolungamento dell’intervallo QT ed aritmie cardiache, inclusa tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsione di punta (vedere paragrafo 4.5 in rcp). _x000B_ Somministrazione concomitante di claritromicina con ticagrelor o ranolazina. _x000B_ Somministrazione concomitante di claritromicina ed alcaloidi dell’ergot (ergotamina o diidroergotamina), _x000B_perché può condurre a tossicità da segale cornuta (vedere paragrafo 4.5 in rcp). _x000B_ Somministrazione concomitante di claritromicina e midazolam per uso orale (vedere paragrafo 4.5 in rcp). _x000B_ La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti con pregresso prolungamento dell’intervallo QT (prolungamento dell’intervallo QT, congenito o acquisto, documentato) o aritmia cardiaca ventricolare, inclusa torsione di punta (vedere paragrafi 4.4 e 4.5 in rcp). _x000B_ La claritromicina non deve essere somministrata contemporaneamente agli inibitori della HMG CoA riduttasi (statine), che sono estensivamente metabolizzati dal CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), a causa dell’aumentato rischio di miopatia, inclusa la rabdomiolisi (vedere paragrafo 4.5 in rcp). _x000B_ La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti con ipokaliemia (rischio di prolungamento dell’intervallo QT). _x000B_ La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti che soffrono di grave insufficienza epatica associata a danno renale. _x000B_ Come con altri potenti inibitori dell’enzima CYP3A4, la claritromicina non deve essere usata in _x000B_concomitanza con colchicina (vedere paragrafi 4.4 e 4.5 in rcp). _x000B_
  • Klacid 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale
  • Administration
    Uso orale. Preparazione della sospensione orale in flacone Per preparare la sospensione di KLACID: - Aggiungere al granulato contenuto nel flacone acqua fino alla linea rossa sul flacone. - Agitare bene. - Aggiungere ancora acqua fino a riportarla alla linea. La sospensione così preparata ha una concentrazione pari al 5% per KLACID 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale ed al 2,5% per KLACID 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale e può essere conservata a temperatura ambiente (15°C – 30°C) per 14 giorni. Agitare bene prima di ogni utilizzo. Utilizzo della siringa-dosatrice - Svitare il tappo presente sul flacone. - Inserire la siringa sul collo del flacone mediante l’apposito adattatore. - Aspirare la dose desiderata indicata sulla scala del dosatore e, dopo aver estratto solo la siringa, effettuare la somministrazione. Quindi, lasciando l’adattatore inserito, riavvitare il tappo sul collo del flacone. La dose va selezionata usando la scala riportata sulla siringa, fino al corrispondente peso corporeo del bambino.
  • Side effect
    Ipersensibilità al principio attivo, agli antibiotici della classe dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. _x000B_ Somministrazione concomitante di claritromicina con uno qualsiasi dei seguenti farmaci: astemizolo, cisapride, pimozide e terfenadina, dal momento che possono indurre un prolungamento dell’intervallo QT ed aritmie cardiache, inclusa tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsione di punta (vedere paragrafo 4.5 in rcp). _x000B_ Somministrazione concomitante di claritromicina con ticagrelor o ranolazina. _x000B_ Somministrazione concomitante di claritromicina ed alcaloidi dell’ergot (ergotamina o diidroergotamina), _x000B_perché può condurre a tossicità da segale cornuta (vedere paragrafo 4.5 in rcp). _x000B_ Somministrazione concomitante di claritromicina e midazolam per uso orale (vedere paragrafo 4.5 in rcp). _x000B_ La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti con pregresso prolungamento dell’intervallo QT (prolungamento dell’intervallo QT, congenito o acquisto, documentato) o aritmia cardiaca ventricolare, inclusa torsione di punta (vedere paragrafi 4.4 e 4.5 in rcp). _x000B_ La claritromicina non deve essere somministrata contemporaneamente agli inibitori della HMG CoA riduttasi (statine), che sono estensivamente metabolizzati dal CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), a causa dell’aumentato rischio di miopatia, inclusa la rabdomiolisi (vedere paragrafo 4.5 in rcp). _x000B_ La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti con ipokaliemia (rischio di prolungamento dell’intervallo QT). _x000B_ La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti che soffrono di grave insufficienza epatica associata a danno renale. _x000B_ Come con altri potenti inibitori dell’enzima CYP3A4, la claritromicina non deve essere usata in _x000B_concomitanza con colchicina (vedere paragrafi 4.4 e 4.5 in rcp). _x000B_
  • Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato
  • Administration
    Uso orale. Le compresse devono essere ingerite intere.
  • Side effect
    Ipersensibilità al principio attivo, agli antibiotici della classe dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. _x000B_Somministrazione concomitante di claritromicina con uno qualsiasi dei seguenti farmaci: astemizolo, cisapride, pimozide e terfenadina, dal momento che possono indurre un prolungamento dell’intervallo QT ed aritmie cardiache, inclusa tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsione di punta (vedere paragrafo 4.5 in rcp). _x000B_Somministrazione concomitante di claritromicina con ticagrelor o ranolazina. _x000B_Somministrazione concomitante di claritromicina ed alcaloidi dell’ergot (ergotamina o diidroergotamina), perché può condurre a tossicità da segale cornuta (vedere paragrafo 4.5 in rcp)). _x000B_Somministrazione concomitante di claritromicina e midazolam per uso orale (vedere paragrafo 4.5 in rcp). _x000B_La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti con pregresso prolungamento dell’intervallo QT (prolungamento dell’intervallo QT, congenito o acquisito, documentato) o aritmia cardiaca ventricolare, inclusa torsione di punta (vedere paragrafi 4.4 e 4.5 in rcp). _x000B_La claritromicina non deve essere somministrata contemporaneamente agli inibitori della HMG-CoA riduttasi (statine), che sono estensivamente metabolizzati dal CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), a causa dell’aumentato rischio di miopatia, inclusa la rabdomiolisi (vedere paragrafo 4.5 in rcp). _x000B_La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti con ipokaliemia (rischio di prolungamento dell’intervallo QT). _x000B_La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti che soffrono di grave insufficienza epatica associata a danno renale. _x000B_Come con altri potenti inibitori dell’enzima CYP3A4, la claritromicina non deve essere usata in concomitanza con colchicina (vedere paragrafi 4.4 e 4.5 in rcp). _x000B_Dal momento che la dose giornaliera pari a 500 mg non può essere ridotta, KLACID compresse a rilascio modificato è controindicato in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min. Per questo gruppo di pazienti possono essere utilizzate tutte le altre forme farmaceutiche.